新加坡研发10分钟诊断新冠肺炎试剂盒 预计4月启用


瑞德西韦最初是由美国吉利德公司研发的用于对抗埃博拉病毒的实验性药物,它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),从而抑制病毒的复制。然而此前在埃博拉病毒治疗试验中,由于53%的高死亡率(93/175),瑞德西韦疗法没有过关。

“流行疫情指挥中心”指出,男童已上幼儿园,就读的班级须停课14天,与他有过接触的17人须居家隔离14天。此外,台湾新增2人因新冠肺炎不治死亡,累计共5人死亡。

入院24小时内,她的呼吸状况恶化。医院给她插管,并给予抗生素,包括利奈唑胺、哌拉西林-他唑巴坦和阿奇霉素治疗。

自新冠疫情发生以来,尚未正式获批的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)备受关注,临床上的“个案”不断点燃外界希望。当地时间3月30日,美国加州大学戴维斯分校的研究人员在传染病领域国际领先期刊《临床传染病》(Clinical Infectious Diseases)上发表了题为“A Community Transmitted Case of Severe Acute Respiratory Distress Syndrome due to SARS CoV2 in the United States”的论文,显示医护人员再次使用瑞德西韦有效治疗了一名新冠肺炎危重患者。

由于患者病情严重,治疗团队获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的特批,可以使用瑞德西韦治疗。

加州大学戴维斯分校的研究小组怀疑该患者是潜在的COVID-19感染。但是,由于该患者没有去过高风险国家,也没有与高风险的人接触,所以她不符合美国疾病预防控制中心(CDC)的标准。因此没有进行新冠病毒测试。

这也是继权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)详述美国首例新冠病毒感染患者之后,详细公开披露的第二例用瑞德西韦治疗新冠患者的成功案例。此前的1月31日,《新英格兰医学杂志》在线发表了研究论文“First Case of 2019 Novel Coronavirus in the United States”。该论文描述了美国第一例确诊的新冠病毒感染病例的流行病学和临床特征。该患者最初症状轻微,在发病第9天进展为肺炎,随后用了尚未获批的药物瑞德西韦治疗,结果显示治疗有效。

接受输注的第2天,患者临床症状改善:患者不再需要吸氧,氧饱和度也恢复到了94%至96%,最初的双侧下叶听诊音已不存在。患者食欲也改善了,除了断断续续的干咳和流鼻涕外,没有任何症状。新京报快讯(记者 许雯)3月31日,国务院联防联控机制就低风险地区教育开学复课举行发布会。

尽管取得不错的效果,但研究团队仍旧强调,尚不清楚瑞德西韦是否对人COVID-19有效。大规模的临床试验才是分析该药物针对新冠肺炎功效的关键。

此前的1月31日,《新英格兰医学杂志》就在线发表了关于美国首例新冠肺炎确诊患者的临床症状与治疗等情况。研究指出,患者在病情恶化后接受了瑞德西韦的注射治疗,隔天症状出现了大幅改善。